Tecentriq 840 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Tecentriq 1200 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Verpakkingsinhoud: 1 injectieflacon
Tecentriq 1.875 mg oplossing voor injectie
Verpakkingsinhoud: 1 injectieflacon
Risicominimalisatiemateriaal
Dit risicominimalisatiemateriaal is beoordeeld door het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG). Het materiaal is bedoeld om belangrijke risico's van het geneesmiddel te beperken of te voorkomen.
Tecentriq is een geneesmiddel tegen kanker dat de werkzame stof atezolizumab bevat. Atezolizumab is een monoklonaal antilichaam. Een monoklonaal antilichaam is een type eiwit dat een specifieke stof in het lichaam herkent en zich hieraan bindt. Atezolizumab kan het immuunsysteem helpen vechten tegen de kanker.
Atezolizumab werkt door zich te binden aan een specifiek eiwit in uw lichaam dat ‘programmed death-ligand 1’ (PD-L1) wordt genoemd. Dit eiwit onderdrukt het immuunsysteem in het lichaam, waardoor de kankercellen beschermd worden tegen een aanval door immuuncellen. Doordat atezolizumab zich aan het eiwit bindt, helpt het het immuunsysteem om de kanker te bestrijden.
Dit medicijn is ontwikkeld om kanker gericht aan te pakken via het lichaamseigen afweersysteem. Het wordt in Nederland ingezet voor de behandeling van:
Niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC) in een vroeg stadium
Gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)
Hepatocellulair carcinoom (HCC)
Tecentriq wordt voor een deel van de geregistreerde indicaties vanuit het basispakket vergoed.
Indien u vragen heeft of bijwerkingen wilt melden kunt u contact opnemen met de afdeling Drug Safety & Medical Information van Roche Nederland B.V., telefoonnummer 0348-438000, of via onze
Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van onze medicijnen.
M-NL-00001533
Deze website met het internetadres